| FRQS | CRISPR-Cas9 : Un traitement potentiel pour les maladies héréditaires | Jacques P. Tremblay
| FRQS | CRISPR-Cas9 : Un traitement potentiel pour les maladies héréditaires | Jacques P. Tremblay
La technologie CRISPR-Cas9 ouvre de grandes perspectives pour améliorer la production végétale et animale, voire pour guérir les maladies héréditaires. Jacques P. Tremblay, professeur au Département de médecine moléculaire de l’Université Laval et chercheur au Centre de recherche du CHU de Québec, présente les premiers résultats de ses recherches sur la dystrophie musculaire de Duchenne et l’ataxie de Friedreich.
Découvrez aussi une utilisation de CRISPR-Cas9 en sciences naturelles et génie (https://youtu.be/Bz0aN5qEkyw), et les questions éthiques et juridiques associées (https://youtu.be/gzAQ9xZER80).
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The CRISPR-Cas9 technology holds great promise for improving plant and animal production, or even to cure hereditary diseases. Jacques P. Tremblay, professor in the Department of Molecular Medicine at Université Laval and researcher at the Centre de recherche du CHU de Québec, presents the first results of his research on Duchenne muscular dystrophy and Friedreich’s ataxia.
Discover the use of CRISPR-Cas9 in natural sciences and technologies (https://youtu.be/Bz0aN5qEkyw), as well as in the associated legal and ethical issues (https://youtu.be/gzAQ9xZER80).
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