Cell viability was increased 7 times more accurate CRISPR born

细胞存活率提高7倍 更精准的CRISPR诞生了

&#24066 ;场信息网   2018-05-10 10:07:00 PM   来源: 药明康德   评论：

　　使&# 29992;CRISPR基因编辑技术对DNA进行编辑时常被喻为用剪刀对新闻稿进行剪贴。然 而，剪贴词句相对容易，删除单个字符或者立即了解剪贴对文字意思 的影响却十分困难。科学家们希望能够运用CRISPR技术将DNA中致病的基因变&# 24322;切除，并替换成正常的DNA序列。为了达成这一目标，CRISPR技术的精确性仍 然需要得到提高。

　　日前，由斯坦福大学(Stanford University)和美国国家标准与& #25216;术研究院(NIST)联合构建的生物计量学联合倡议(JIMB)组织的研究人员开发&#20986 ;一种名为MAGESTIC的下一代CRISPR技术平台。这一平台将CRISPR技术从粗糙的剪贴工具， 变为高级的文字处理器，利用类似“查询”与“替换”的功能对遗传物 质进行精确编辑。这一成果发表在《Nature Biotechnology》上。

　　使用CRISPR技术对基&# 22240;组进行编辑需要精确完成以下几个步骤：1.&# 22312;细胞DNA的特定位点进行剪切;2.&# 22312;切开的位点准确引入需要加入基因组的序列;3.&# 20934;确观察到基因编辑产生的后果。目前的CRISPR技术使用指导RNA(guide RNA&#Identification Number of 65292;gRNA)引导对DNA&# 24207;列的精确剪切，供体DNA(donor DNA)帮助将需要加入特定位点的DNA序列引入基因组 。

　　目前，the gRNA能够引导对基因组中特定位点的精确剪切，但是下 一步的DNA修补过程往往不够精确，很多时候修补过程会引入随机突变，而 人工表达的供体DNA序列不能有效地整合到基因组中，这导致大量细胞&#22312 ;基因编辑过程中死亡。对于细胞来说，让DNA修复机制在包含上百万到&# 19978;亿个碱基对的DNA序列中找到合适的供体DNA是一件很有挑战性的工作。MAGESTIC&#24179 ;台在这方面的进步是使用了名为“主动供体募集(active donor recruitment)”的手段，将人工 合成的供体DNA片段募集到剪切位点的周围。这一募集手段让细胞存活&#29575 ;提高了七倍!

　　▲MAGESTIC平台以新的方式使用细胞条形码，为CRISPR基因编辑 增加了新的精度级别(图片来源：Kelly Irvine/NIST)

　　MAGESTIC与以往高通量CRISPR基因编辑& #25216;术的另一个显著区别在于，细胞条形码的设计。过去，研究人员通& #24120;用质粒(plasmid)来表达the gRNA，并存储条形码序列以追踪细胞的突变，这些质粒 DNA会随着细胞的生长和分裂进行复制，并传递到下一代细胞中。但是&#65292 ;每个细胞中质粒DNA的数量可以从10个到40个不等，这会导致条形码的数量 无法用来精确检测细胞的数目。新的MAGESTIC技术平台能将条形码整合到细&#32990 ;的染色体中，这一改进让条形码的数目变得稳定，使它们可以更精&#30830 ;地预测细胞的数量。

　　虽然在过去20年里，对DNA的测序和编辑技&# 26415;出现了大幅度的进展，但是科学家们对基因组中存在的自然变异的功能和它们对疾病的影响仍然缺乏了解。MAGESTIC可以通过精确地& #32534;辑每一个自然发生的基因变异，并且把它们和其它基因变异进行比& #36739;来增进对自然变异的理解。MAGESTIC的另一个优势是能够在一个试管里对上 百万个细胞进行高通量基因编辑，而过去的技术平台需要不同实验来 对每个基因变异进行编辑。

　　“现有的技术进步让我们不但能&# 22815;对基因组的每个碱基对进行测序，而且能够对它们进行修改。但是&# 25105;们仍然需要更好地理解修改的后果，”这篇论文的资深作者、斯坦&#31119 ;大学遗传学教授Lars Steinmetz博士说：“MAGESTIC平台好比让我们在基因组这本书中对单& #20010;字符进行修改，然后观察这种修改对文字意思的影响。而我们的供& #20307;募集手段让需要添加的新信息被精确放置到剪切出现的那一页中。& rdquo;

责任编辑：曹静