Shattered hopes? Studies show that CRISPR has a serious defect,or cause the body to lose anti-cancer capacity

CRISPR-Cas9是一种由美国首创的基因技术，通过DNA剪切、拼接技术能够治疗多种 遗传性疾病，可以说，CRISPR-Cas9的诞生为医药和农业领域带来了革命性巨变& #12290;然而，最近发表在《Nature Medicine》上的一项研究表明，接受CRISPR-Cas9治疗后，患者体 内有较大可能性会形成肿瘤、身患癌症，这一报道立即让这项被誉为 可以改变世界的强大技术受到强烈质疑…

起初，盖茨投资的美国生物医药公司EditasMedicine首次研发出了这种名为CRISPR-Cas9的基因 治疗法，但由于受到伦理道德方面的限制，这项技术始终未能投入人 体试验。相反，科研环境相对宽松的中国迅速发力成为全球公认的CRISPR-Cas9& #25216;术领导者，并进行了多项临床试验。国际顶级期刊《Nature》就曾在2016年&#21457 ;出重磅消息，称中国科学家将有望展开全球首例CRISPR-Cas9人体试验。

不过，这一全球生命科学最热门的技术领域尚未成熟，就有研究发现 CRISPR-Cas9的巨大弊端——致癌！

研究发现，人体内的p53基因对通过CRISPR-Cas9技术产生的新基因组具有天然的抵 抗效果。p53基因又称人体抑癌基因，在人体中就好比是一道免疫系统&#65292 ;专门清除细胞中受损的 DNA从而起到预防肿瘤的作用。也就是说，正是&# 30001;于p53基因的存在，我们才能免受大多数肿瘤的侵扰，而一旦p53基因功能紊乱，患癌概率就会大大增加。

当研究人员使用CRISPR-Cas9技术来剪切和替换人体细胞中的某些DNA时&#Identification Number of 65292;p53会自动&#28608 ;活导致受编辑后的细胞“自杀”而亡。这一过程导致CRISPR-Cas9失去了根本的&# 24847;义，即相当于一次无效的治疗。而一旦选择出无p53活性的细胞移植到& #20154;体内, 这些细胞就会不断遗传下去，导致患者不具备抵抗肿瘤的能力 ，更易于患癌。

虽然现有的研究只是“初步结果”，尚不清楚这些发现最终是否会在&# 20020;床研究中体现出来，但这一弊端的严重性容不得一丝马虎，因研究&# 19981;完善而造成的后果将是不可预料的，这也是为什么能够如此强烈地&# 24341;发人们对 CRISPR基因治疗安全性的担忧。作为现阶段CRISPR-Cas9技术的主要领导者&# 20013;国而言，更必须足够重视这一问题的严重性。

无论如何，我们依然有理由相信，随着科学的进步，总有一天CRISPR-Cas9会让& #25105;们的未来充满光明！

文/朱张航宇