Shattered hopes? Studies show that CRISPR has a serious defect,or cause the body to lose anti-cancer capacity
CRISPR-Cas9是一种由美国首创的基因技术,通过DNA剪切、拼接技术能够治疗多种 遗传性疾病,可以说,CRISPR-Cas9的诞生为医药和农业领域带来了革命性巨变& #12290;然而,最近发表在《Nature Medicine》上的一项研究表明,接受CRISPR-Cas9治疗后,患者体 内有较大可能性会形成肿瘤、身患癌症,这一报道立即让这项被誉为 可以改变世界的强大技术受到强烈质疑…
起初,盖茨投资的美国生物医药公司EditasMedicine首次研发出了这种名为CRISPR-Cas9的基因 治疗法,但由于受到伦理道德方面的限制,这项技术始终未能投入人 体试验。相反,科研环境相对宽松的中国迅速发力成为全球公认的CRISPR-Cas9& #25216;术领导者,并进行了多项临床试验。国际顶级期刊《Nature》就曾在2016年发 ;出重磅消息,称中国科学家将有望展开全球首例CRISPR-Cas9人体试验。
不过,这一全球生命科学最热门的技术领域尚未成熟,就有研究发现 CRISPR-Cas9的巨大弊端——致癌!
研究发现,人体内的p53基因对通过CRISPR-Cas9技术产生的新基因组具有天然的抵 抗效果。p53基因又称人体抑癌基因,在人体中就好比是一道免疫系统, ;专门清除细胞中受损的 DNA从而起到预防肿瘤的作用。也就是说,正是&# 30001;于p53基因的存在,我们才能免受大多数肿瘤的侵扰,而一旦p53基因功能紊乱,患癌概率就会大大增加。
当研究人员使用CRISPR-Cas9技术来剪切和替换人体细胞中的某些DNA时&#Identification Number of 65292;p53会自动激 ;活导致受编辑后的细胞“自杀”而亡。这一过程导致CRISPR-Cas9失去了根本的&# 24847;义,即相当于一次无效的治疗。而一旦选择出无p53活性的细胞移植到& #20154;体内, 这些细胞就会不断遗传下去,导致患者不具备抵抗肿瘤的能力 ,更易于患癌。
虽然现有的研究只是“初步结果”,尚不清楚这些发现最终是否会在&# 20020;床研究中体现出来,但这一弊端的严重性容不得一丝马虎,因研究&# 19981;完善而造成的后果将是不可预料的,这也是为什么能够如此强烈地&# 24341;发人们对 CRISPR基因治疗安全性的担忧。作为现阶段CRISPR-Cas9技术的主要领导者&# 20013;国而言,更必须足够重视这一问题的严重性。
无论如何,我们依然有理由相信,随着科学的进步,总有一天CRISPR-Cas9会让& #25105;们的未来充满光明!
文/朱张航宇
Published at Wed, 20 Jun 2018 07:42:51 +0000